Первый пациент с редкой болезнью Фабри начал лечение отечественным препаратом

Впервые в России пациент с редким генетическим заболеванием — болезнью Фабри — начал получать терапию российским лекарственным препаратом «Фабагал» (агалсидаза бета). Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу компании «Петровакс фарм».

В России начинают продавать новый отечественный препарат для похудения

В феврале на рынок вышла первая партия отечественного препарата, который производится в России по полному циклу, включая субстанцию. Это важное достижение для российской фармацевтической отрасли и значимый шаг в обеспечении лекарственной независимости страны в сфере лечения орфанных заболеваний.

Болезнь Фабри — это редкое наследственное заболевание, вызванное дефицитом фермента альфа-галактозидазы. Этот дефицит приводит к накоплению липидов в клетках организма и последующему поражению различных органов и систем. Заболевание относится к группе редких генетических нарушений обмена веществ и требует постоянной ферментозаместительной терапии.

В сентябре 2023 года Федеральная антимонопольная служба зарегистрировала предельную отпускную цену на «Фабагал» в размере 110 980 рублей за флакон. Появление российского аналога импортных препаратов для лечения этой редкой болезни может существенно повысить доступность необходимой терапии для российских пациентов.

Ранее «Национальная лента новостей» сообщала, что россияне с раком легких могут остаться без отечественного препарата.